Projektledare validering/kvalificering, Life Science

Är du väl bekant med grunderna i projektledning och har en bakgrund inom validering? Nu söker vi en Projektledare inom validering/kvalificering som vill leda andra och hålla ihop projekt. Du får även göra det inom Life Science där du är med och gör skillnad och förbättrar människor liv.

Vad vi erbjuder digSom konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses. En del träffar du på ditt uppdrag och dina andra kollegor regelbundet på bland annat luncher, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s eller andra aktiviteter.

På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om din utveckling och dina ambitioner framåt.Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer. Vi erbjuder dig också ett kontor i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.

Om rollenDu kommer med din expertkunskap bidra till våra kunder inom läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen. Du kan både komma att ta dig an uppdrag hos våra kunder eller agera intern delprojektledare/projektledare i Semcons egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.Validering handlar om att gemensamt nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Som projektledare inom validering kommer du få ta ett stort ansvar samt leda projekt och dess deltagare i mål. Din roll kommer bland annat innebära:

• Projektledning inom commissioning, kvalificering och validering för investeringsprojekt eller installationsprojekt
• Dialog med olika interna kontaktytor för att säkerhetsställa leverans
• Ha ansvar för framdrift, tidplan, budget och resursplanering för verifieringen
• Rapportering till en projektledare/huvudprojektledare
• Ta fram strategier för verifiering i form av commissioning, kvalificering och validering av datoriserade system
• Leda team av valideringsledare och valideringsingenjörer

Om dig vi sökerFör att passa i rollen gillar du att ta ansvar,ha breda kontaktytor ochdriva projekt.Vi tror du har en förmåga att engagera och leda människor och få dem att trivas, inspireras och leverera goda resultat. Vi tror även du har:

• Erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
• God kunskap inom olika varianter av verifiering så som commissioning, kvalificering och validering
• Tidigare arbetat i en roll som valideringsingenjör, valideringsledare eller senior processingenjör och gärna drivit egna valideringsprojekt
• Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

AnsökanLåter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe, +46736827777Area Manager