Vill du arbeta inom medicinteknik tillsammans med ett av Sveriges största teknikkonsultbolag? Då önskar vi komma i kontakt med dig!
Dina arbetsuppgifterI din konsultroll kommer du arbeta gentemot tillverkare, importörer och distributörer av medicintekniska produkter. En väsentlig del av dina arbetsuppgifter går ut på att läsa sig in på gällande regelverk för att tolka och besvara kunders frågor kopplat till dessa. Vidare sammanställer du dessa genom rapporter och dokumentation.
Initialt arbetar du inhouse med utgångspunkt vid Afrys kontor i Göteborg. Detta för att du skall ges möjlighet att med hjälp av befintligt team få en god introduktion till regelverken som används inom medicinteknik. På sikt när du blivit varm i kläderna kan uppdrag direkt ute hos slutkund komma att vara aktuellt.
Exempel på förekommande arbetsuppgifter:- Kravhantering
- Strategisk rådgivning
- Kvalitetssäkring och riskanalys
- Dokumentation och rapportskrivning
Din profilSkallkrav:- Eftergymnasial utbildning, med fördel inom Medicinteknik, bioteknik, kemi, teknisk fysik eller likande - Alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet
- Svenska och engelska i tal och skrift
Meriterande:
- Erfarenhet av den medicintekniska branschen
- Erfarenhet och förståelse för ISO13485
- Meriterande med erfarenhet av compliance, gap-analyser och/eller audits
Stor vikt läggs även vid din personliga lämplighet för rollen. Vi ser att du är en lagspelare med god samarbetsförmåga och är anpassningsbar för olika situationer. Du besitter ett intresse för dokumentation och regelverk, och vill gärna vidareutveckla dina kunskaper inom fältet. Vidare besitter du ett eget driv av att lära och räds inte för att ta egna initiativ.
VillkorStart: Snarast eller enligt ök
Omfattning: Heltid
Placering: Göteborg
Lön: Enligt överenskommelse
Publiceringsdatum2020-12-22
Vi behandlar ansökningar löpande, skicka in din redan idag!